Pharmena wchodzi na głowny parkiet.
- Utworzono: piątek, 12, kwiecień 2019 10:07

Spółka Pharmena, zadebiutowała dziś na głównym rynku GPW w Warszawie. To trzeci debiut w 2019 roku na głównym parkiecie i zarazem trzecia spółka, która przeniosła w tym czasie swoje notowania z NewConnect.
JSW podpisała ważne umowy kredytowe
- Utworzono: środa, 10, kwiecień 2019 15:50

Jastrzębska Spółka Węglowa SA podpisała dwie umowy, ważne dla rozwoju całej Grupy Kapitałowej umowy finansowania. Łączna kwota kredytów i pożyczek, których dotyczą obie zawarte dziś umowy, sięga miliarda złotych.
BoomBit S.A. przed debiutem na GPW
- Utworzono: poniedziałek, 08, kwiecień 2019 15:07

KNF zatwierdziła Prospekt Emisyjny BoomBit S.A.. Spółka ubiega się o wprowadzenie akcji do obrotu na głównym rynku GPW i planuje debiut w maju br.
Dobry początek roku w VIGO System
- Utworzono: piątek, 05, kwiecień 2019 14:16

Spółka VIGO System zamknęła I kwartał 2019 r. z 11,5 mln zł przychodów. To najlepszy kwartalny wynik sprzedaży w dotychczasowej historii VIGO System, o 26% wyższy od przychodów osiągniętych w I kwartale 2018 r. Motorem napędowym sprzedaży w minionym okresie były detektory adresowane do branży przemysłowej, odpowiadającej za ponad 68% przychodów VIGO System w I kwartale 2019 r.
GPW zwiększa poziom dywidendy na akcję oraz aktualizuje obecne cel...
- Utworzono: środa, 03, kwiecień 2019 16:25

Zarząd GPW zdecydował o przeprowadzeniu analizy aktualności celów finansowych. W jej wyniku, w roku 2022, nominalna wartość przychodów GK GPW wyniesie 470 mln zł, przy 250 mln zł EBITDA. Za cztery lata wskaźnik ROE zakładamy, że wyniesie 19 proc., a C/I po 2022 r. wyniesie poniżej 50 proc.
Lubawa S.A. - nowy kontrakt na kamizelki dla Policji
- Utworzono: wtorek, 02, kwiecień 2019 16:24

Spółka Lubawa S.A. zrealizuje kolejne zamówienia na dostawę kamizelek kuloodpornych dla Komendy Głównej Policji na podstawie umowy ramowej.
Selvita ze zgodą na rozpoczęcie badań klinicznych SEL120
- Utworzono: środa, 27, marzec 2019 16:18

Spółka Selvita otrzymała od amerykańskiego regulatora (U.S. Food and Drug Administration, FDA) zgodę na rozpoczęcie fazy I badań klinicznych na terenie amerykańskich ośrodków medycznych. Badanie zostanie przeprowadzone z udziałem pacjentów cierpiących na ostrą białaczkę szpikową (AML) oraz zespół mielodyplastyczny (MDS). Podanie leku pierwszemu pacjentowi planowane jest nie później niż w III kw. br.
Podkategorie
-
Popularne
-
Ostatnio dodane
Menu
O Finweb
ANALIZY TECHNICZNE

Grupa Kęty S.A. - ...
Trend na wykresie Grupy Kęty jest wzrostowy. ...

Kredyt Inkaso S.A. - ...
Pod koniec roku 2017, a w każdym razie w ...

Torpol S.A. - analiza ...
Na przełomie sierpnia i września wykres Torpolu ...
Odwiedza nas
Odwiedza nas 2217 gości