Synektik na plusie

Synektik wypracował w I połowie 2017 r. 0,49 mln zł zysku netto wobec 0,57 mln zł straty w analogicznym okresie ubiegłego roku. Zysk EBITDA przekroczył 1,9 mln zł i był o 35 proc. większy w skali roku. Grupa odnotowała istotny wzrost rentowności na najważniejszych poziomach.

Widoczna poprawa wyników Grupy to wynik wdrażanej konsekwentnie Strategii Rozwoju opublikowanej w styczniu 2017 r., która opiera się w dużej mierze na wzroście wartości sprzedaży wysokomarżowych produktów własnych, głównie radioznaczników specjalnych, które odpowiadają już za 37 proc. przychodów segmentu.
W II kw. Zysk EBITDA sięgnął 1,69 mln zł i był o 21 proc. wyższy niż w analogicznym okresie rok wcześniej, przy przychodach na poziomie 9,63 mln zł Synektik osiągnął istotnie lepsze wskaźniki rentowności na wszystkich najważniejszych poziomach.

Najlepsze wyniki – zgodnie z zapowiedziami Zarządu – Grupa odnotowała w segmencie produkcji radioznaczników. II kw. 2017 r. był najlepszym kwartałem w 11-miesięcznym trendzie wzrostowym. Zysk operacyjny segmentu wyniósł 1,33 mln zł (wzrost o 29 proc. r/r), a zysk EBITDA 1,13 mln zł
(11 proc. r/r).

W całym I półroczu przychody ze sprzedaży radioznaczników wzrosły w skali roku o 17 proc., do 7,74 mln zł. Zysk operacyjny przekroczył po 24 proc. wzroście 2,23 mln zł, a wynik EBITDA 2,05 mln zł (o 17 proc. więcej niż rok wcześniej). Udział radioznaczników specjalnych w sprzedaży segmentu wzrósł z 30 proc. przed rokiem, do 37 proc.
– Utrzymujący się już od kilku kwartałów wyraźny trend wzrostowy w segmencie radioznaczników wyraźnie przekłada się na poprawę wyników całej Grupy. Szczególnie cieszy nas fakt wzrostu zapotrzebowania na wysokomarżowe produkty specjalne, które stanowią dla nas już 37 proc. przychodów całego segmentu. Widoczny jest tu wpływ działającej na naszą korzyść zmiany dotyczącej refundacji badań PET/CT. Spodziewamy się kontynuacji tego trendu również w kolejnych okresach – mówi Cezary Kozanecki, założyciel, istotny akcjonariusz i Prezes Zarządu Synektik.

Ze względu na bardzo powolny proces uruchamiania środków inwestycyjnych z perspektywy unijnej 2014-2020, przychody segmentu dystrybucji sprzętu medycznego i IT wyniosły w I półroczu 7,87 mln zł wobec 12,19 mln zł rok wcześniej. Wynik EBITDA segmentu sięgnął 0,40 mln zł, podczas gdy w analogicznym okresie 2016 r. było to 0,51 mln zł.

- Coraz głośniej mówi się o tym, że projekty finansowane ze środków z nowej perspektywy powinny ruszyć w drugiej połowie tego roku. Obserwujemy zwiększenie liczby przetargów w szpitalach. Docierają do nas informacje potwierdzające przyspieszenie realizacji projektów w innych branżach. Na projekty związane z ochroną zdrowia w tej perspektywie zostało przeznaczone 12 mld zł. To ok. trzy razy więcej niż w poprzedniej siedmiolatce. Biorąc pod uwagę opóźnienia w konsumpcji tych środków, spodziewamy się znaczącego przyspieszenia wydatkowania funduszy, co może istotnie wpłynąć na wyniki finansowe Synektik – tłumaczy Cezary Kozanecki. – Należy przy tym pamiętać
o naturalnym dla tego segmentu efekcie sezonowości – zdecydowana większość przychodów pojawia się w drugiej połowie, a wręcz pod koniec roku, kiedy organizowane są i rozstrzygane przetargi publiczne – dodaje.

Zgodnie z opublikowaną na początku roku Strategią, Spółka rozszerzyła pole działalności z obszaru diagnostyki również na obszar terapii, w którym koncentrują się największe wydatki z zakresu ochrony zdrowia.

- Prowadzimy intensywną kampanię informacyjną z ośrodkami medycznymi na terenie całego kraju. Nasi partnerzy dostrzegają atrakcyjność naszej oferty. Liczymy, że skorzystają z niej kiedy pojawią się budżety – mówi Cezary Kozanecki.

W lipcu br. Synektik otrzymał pozytywną opinię Komisji Bioetycznej na przeprowadzenie badania klinicznego II fazy z innowacyjnym w skali światowej radioznacznikiem do diagnostyki perfuzji mięśnia sercowego znajdującego zastosowanie w diagnostyce choroby wieńcowej, który jest flagowym projektem Spółki. Badania tej fazy prowadzone będą w polskich ośrodkach badawczych i weźmie w nich udział kilkudziesięciu pacjentów. Synektik przewiduje, że badanie kliniczne II fazy potrwa do końca 2018 r. W następnym etapie Spółka planuje pozyskanie partnera do dalszej realizacji projektu.